Пюревакс Purevax RCP проти панлейкопенії, інфекційного ринотрахеїту та каліцивірусної інфекцій кішок з розчинником

Опис:
Пуревакс RCP (Purevax RCP) - проти панлейкопенії, інфекційного ринотрахеїту та каліцивірусної інфекцій кішок з розчинником.
За зовнішнім виглядом вакцина являє собою суху однорідну масу бежевого кольору; розчинник - безбарвну прозору рідину.

Лікарська форма:
вакцина - ліофілізована маса; розчинник - розчин для ін'єкцій.

Склад:
Вакцина Пуревакс RCP виготовлена з культуральної суспензії лінії клітин нирок кішки, інфікованих атенуйованим герпесвірусом ринотрахеїту кішок (штам FHV F2); інактивованого бромоетилениміном антигену каліцивірусу кішок (штами FCV 431 і G1); культуральної суспензії лінії клітин нирок кішки, інфікованої атенуйованим вірусом панлейкопенії кішок (PLI IV), з додаванням гентаміцину 16,5 мкг/доза.
Розчинник являє собою воду для ін'єкцій.

Біологічні властивості:
Вакцина Пуревакс RCP викликає формування імунної відповіді у кішок до збудників панлейкопенії, інфекційного ринотрахеїту та каліцивірозу через 14-28 діб після введення, тривалістю не менше 12 місяців.
В одній іммунізуючої дозі міститься атенуйований герпесвірус кішок (штам FHV F2), не менше 104,9 CCID50, інактивовані антигени каліцивірусу кішок (штам FCV 431 і G1), не менше 2,0 Од. ELISA; інактивований вірус панлейкопенії кішок (PLIIV), не менше 103,5CCID50. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.

Призначення:
Вакцина призначена для профілактики панлейкопенії, інфекційного ринотрахеїту та каліцивірусної інфекції кішок.
Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослаблених тварин. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію кішки. Вагітні та лактуючі тварини не підлягають вакцинації.

Порядок застосування:
Вакцину Пуревакс RCP вводять підшкірно, з 8-ми тижневого віку, дворазово з інтервалом 3-4 тижні, в дозі 1 мл незалежно від маси і породи кішок. Ревакцинацію кішок проводять щорічно. При високому рівні материнських антитіл у крові кішок першу вакцинацію проводять у 12-тижневому віці.
Перед вакцинацією ліофілізований компонент вакцини Пуревакс RCP змішують з розчинником. Підготовлений препарат необхідно використати негайно. При вакцинації необхідно дотримуватися правил асептики і антисептики.
Симптомів прояву панлейкопенії, інфекційного ринотрахеїту та каліцивірусної інфекції або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.
Особливостей поствакцинальної реакції при первинній і повторних імунізаціях не встановлено.
Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики панлейкопенії, інфекційного ринотрахеїту та каліцивірусної інфекції кішок. У разі пропуску чергового введення необхідно провести імунізацію як можна швидше.
При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. На місці ін'єкції іноді можлива поява швидко зникає припухлості. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція. У цьому разі проводять симптоматичне лікування.
Не допускається одночасне застосування вакцини Пуревакс RCP з іншими імунобіологічними препаратами, за винятком вакцини від сказу Рабизин і вакцини проти вірусного лейкозу котів виробництва компанії «Merial» за умови роздільного їх введення.
Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Пуревакс RCP не встановлюються.

Заходи особистої профілактики:
При роботі з вакциною слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, що передбачені при роботі з лікарськими засобами ветеринарного призначення. Після закінчення роботи вимити руки теплою водою з милом.
Всі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути одягнені у спецодяг і забезпечені індивідуальними засобами захисту. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги.
При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількістю водопровідної води.
При випадковому введенні препарату людині, місце введення необхідно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися в медичну установу і повідомити про це лікарю.

Умови зберігання:
Вакцину зберігають і транспортують в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Заморожування вакцини не допускається.
Вакцину слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Вакцину та розчинник у флаконах без етикеток, з порушенням цілісності і/або герметичності укупорки, із зміненим зовнішнім виглядом, із закінченим терміном придатності, бракують, знезаражують кип'ятінням або 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну (1:1) протягом 30 хвилин.
Утилізація знезараженої вакцини не потребує дотримання спеціальних заходів.

Термін придатності:
18 місяців з дати виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування.

Форма випуску:
Вакцина розфасована по 1 іммунізуючої дозі (1 см3), розчинник по 1 мл у скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками.
Флакони з вакциною упаковані в коробки по 10 доз (10 флаконів ліофілізованої вакцини і 10 флаконів розчинника). У кожну коробку з вакциною вкладена інструкція по застосуванню.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
МЕРІАЛ, 29 авеню Тоні Гарнієр - 69007 Ліон, Франція.

Назва та місцезнаходження виробника:
МЕРІАЛ (Лабораторія Порте дес Алпес), руе де л'Авіеший - 69800 Сейнт Пріест, Франція.