Вакцина Еурікан DHPPi2 L-Multi для собак (1 доза - 1 флакон)

ЕУРІКАН DHPPі2-Lmulti, EURICAN DHPPі2-Lmulti – вакцина проти чуми м’ясоїдних, аденовірозу, парвовірозу, парагрипу типу 2 та лептоспірозу собак.

Склад
Одна доза ліофілізованого компоненту вакцини містить:
Активнодіючі речовини: атенуйований вірус чуми собак, штам ВА5 ≥ 104.0 ККІД50; атенуйований аденовірус собак типу 2, штам DK13 ≥ 102.5 ККІД50; атенуйований парвовірус собак типу 2, штам СAG2 ≥ 104.9 ККІД50; атенуйований вірус парагрипу типу 2, штам CGF 2004/75 ≥104.7 ККІД50; наповнювач додають до утворення 1 дози.
Одна доза рідкого компоненту (суспензії) містить:
Активнодіючі речовини: інактивована Leptospira Canicola, штам 16070}; інактивована Leptospira Icterohaemorrhagiae, штам 16069}; інактивована Leptospira Grippotyphosa, штам Grippo Mal 1540}; наповнювач додають до утворення 1 дози.

Імунобіологічні властивості
Вакцина стимулює активний імунітет проти чуми, аденовірозу (CAV1 та CAV2), парвовірозу, парагрипу типу 2 та лептоспірозу (Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae, Leptospira Grippotyphosa) собак.
Період виникнення імунітету: 2 тижні.
Тривалість імунітету: протягом 1 року після другої ін’єкції вакцини.

Показання до використання
Вакцина призначена для імунізації собак проти чуми, аденовірозу (CAV1 та CAV2), парвовірозу типу 2, парагрипу типу 2 та лептоспірозу (Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae серотипи Icterohaemorrhagiae та Copenhageni*, Leptospira Grippotyphosa).
* Для Leptospira Copenhageni тривалість імунітету не встановлено

Протипоказання
Немає.

Побічна дія
Відразу після ін'єкції може спостерігатися припухлість в місці введення, яка зазвичай зникає протягом 1-6 діб. В деякий випадках виникнення припухлості може супроводжуватись незначним свербежем, болючістю та підвищенням температури в місці введення.
Рідко можуть спостерігатися такі реакції як анорексія, полідипсія, гіпертермія, діарея, м'язовий тремор, м'язова слабкість і шкірні ураження в місці ін'єкції.
У виняткових випадках вакцинація може викликати реакцію гіперчутливості. У такому випадку необхідно провести симптоматичне лікування.

Особливості застосування
Вакцинують виключно клінічно здорових тварин.
Обов'язкова дегельмінтизація не менш ніж за 10 днів до вакцинації.
Після вакцинації живі типи CAV1 та CAV2 можуть тимчасово виділятися від вакцинованих тварин без жодних негативних наслідків для інших тварин, що знаходяться в контакті з вакцинованою твариною.

Застосування під час вагітності та лактації
Ускладнень у разі введення вакцини тварині в період вагітності не виявлено.

Взаємодія з іншими засобами та інші види взаємодії
Вакцина може застосовуватись собакам віком старше 12 тижнів від народження в той же день, але роздільно з вакциною виробництва Берінгер Інгельхайм проти сказу.
Взаємодія з іншими ветеринарними препаратами не відома. Рішення про використання вакцини до або після інших ветеринарних продуктів повинно прийматися в залежності від кожного конкретного випадку.

Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують, розчинюючи ліофілізований компонент вакцини рідким (суспензією) та вводять підшкірно в дозі 1 мл (1 доза), відповідно до наступної схеми вакцинації:
Первинна вакцинація:

• одна доза вакцини застосовується у віці від 7 тижнів від народження;
• одна доза вакцини застосовується через 35 тижнів.

У випадках, коли ветеринарний лікар підозрює високий рівень материнських антитіл і курс первинної вакцинації був завершений до віку 16 тижнів від народження, третя доза вакцини виробництва Берінгер Інгельхайм проти чуми, аденовірозу і парвовірозу рекомендована з 16 тижнів від народження, як мінімум через 3 тижні після другої вакцинації.
Ревакцинація:

• ревакцинація проводиться щорічно.

Передозування
При передозуванні вакцини жодних побічних реакцій, окрім зазначених в п. 5.4. не спостерігалося.

Застереження
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тваринам
Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.
У випадках самоін'єкції негайно звернутися до лікаря і показати упаковку або листівку-вкладку.
Не змішувати з будь-якими іншими лікарськими засобами, окрім суспензії, призначеної для використання з вакциною.

Термін придатності
24 місяці. Термін придатності після першого відкриття - використати відразу. Термін придатності після розведення - використати відразу.

Умови зберігання
Зберігати та транспортувати при температурі від 2 ºС до 8 ºС у місці, захищеному від світла. Не заморожувати.

Форма випуску
Природа первинного упаковання вакцини:
Скляний флакон, що містить 1 дозу ліофілізованої вакцини.
Скляний флакон, що містить 1 дозу суспензії.
Пластикова упаковка містить 10 скляних флаконів ліофілізованої вакцини і 10 скляних флаконів суспензії.
Пластикова упаковка містить 25 скляних флаконів ліофілізованої вакцини і 25 скляних флаконів суспензії.
Пластикова упаковка містить 50 скляних флаконів ліофілізованої вакцини і 50 скляних флаконів суспензії.