Эурикан DHPPi2 L-Multi для собак (1 доза - 1 флакон)

ЭУРИКАН DHPPі2-Lmulti, EURICAN DHPPі2-Lmulti – против чумы мясоядных, аденовироза, парвовироза, парагриппа типа 2 и лептоспироза собак.

Состав
Одна доза лиофилизированного компонента содержит:
Активнодействующие вещества: аттенуированный вирус чумы собак, штамм ВА5 ≥ 104.0 КИД50; аттенуированный аденовирус собак типа 2, штамм DK13 ≥ 102.5 КИД50; аттенуированный парвовирус собак типа 2, штамм СAG2 ≥ 104.9 КИД50; аттенуированный вирус парагриппа типа 2, штамм CGF 2004/75 ≥104.7 КИИД50; наполнитель добавляют к образованию 1 дозы.
Одна доза жидкого компонента (взвеси) содержит:
Активнодействующие вещества: инактивированная Leptospira Canicola, штамм 16070}; инактивированная Leptospira Icterohaemorrhagiae, штамм 16069}; инактивированная Leptospira Grippotyphosa, штамм Grippo Mal 1540}; наполнитель добавляют к образованию 1 дозы.

Иммунобиологические свойства
Вакцина стимулирует активный иммунитет против чумы, аденовироза (CAV1 и CAV2), парвовироза, парагриппа типа 2 и лептоспироза (Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae, Leptospira Grippotyphosa) собак.
Период возникновения иммунитета: 2 нед.
Продолжительность иммунитета: 1 год после второй инъекции вакцины.

Показания к использованию
Вакцина предназначена для иммунизации собак против чумы, аденовироза (CAV1 и CAV2), парвовироза типа 2, парагриппа типа 2 и лептоспироза (Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae серотипы Icterohaemorrhagiae и Copenhageni*, Leptospira*).
* Для Leptospira Copenhageni длительность иммунитета не установлена

Противопоказания
Нет.

Побочное действие
Сразу после инъекции может наблюдаться припухлость в месте введения, обычно исчезающая в течение 1-6 суток. В некоторых случаях возникновение припухлости может сопровождаться незначительным зудом, болезненностью и повышением температуры в месте введения.
Редко могут наблюдаться такие реакции, как анорексия, полидипсия, гипертермия, диарея, мышечный тремор, мышечная слабость и кожные поражения в месте инъекции.
В исключительных случаях вакцинация может вызывать реакцию гиперчувствительности. В этом случае необходимо провести симптоматическое лечение.

Особенности применения
Вакцинируют только клинически здоровых животных.
Обязательно дегельминтизация не менее чем за 10 дней до вакцинации.
После вакцинации живые типы CAV1 и CAV2 могут временно выделяться от вакцинированных животных без каких-либо негативных последствий для других животных, находящихся в контакте с вакцинированным животным.

Применение во время беременности и кормления грудью.
Осложнений при введении вакцины животному в период беременности не выявлено.

Взаимодействие с другими средствами и другие виды взаимодействия
Вакцина может применяться собакам старше 12 недель от рождения в тот же день, но раздельно с вакциной производства Берингер Ингельхайм против бешенства.
Взаимодействие с другими ветеринарными препаратами неизвестно. Решение об использовании вакцины до или после ветеринарных продуктов должно приниматься в зависимости от каждого конкретного случая.

Способ применения и дозы
Вакцину применяют, растворяя лиофилизированный компонент вакцины жидким (суспензией) и вводят подкожно в дозе 1 мл (1 доза) в соответствии со следующей схемой вакцинации:
Первичная вакцинация:

• одна доза вакцины применяется в возрасте от 7 недель от рождения;
• одна доза вакцины применяется через 35 нед.

В случаях, когда ветеринарный врач подозревает высокий уровень материнских антител и курс первичной вакцинации был завершен к возрасту 16 недель от рождения, третья доза вакцины производства Берингера Ингельхайм против чумы, аденовироза и парвовироза рекомендована с 16 недель от рождения, как минимум через 3 недели после второй. вакцинации.

Ревакцинация:

• Ревакцинация проводится ежегодно.

Передозировка
При передозировке вакцины никаких побочных реакций кроме указанных в п. 5.4. не наблюдалось.

Предостережение
Специальные оговорки для лиц и обслуживающего персонала, которые вводят средства защиты животных
При вакцинации соблюдаются общие правила асептики и антисептики.
В случаях самоинъекции немедленно обратиться к врачу и показать упаковку или открытку-вкладку.
Не смешивать с другими лекарственными средствами, кроме суспензии, предназначенной для использования с вакциной.

Срок годности
24 месяца. Срок годности после первого открытия – использовать сразу. Срок годности после разведения – использовать сразу.

Условия хранения
Хранить и транспортировать при температуре от 2 до 8 ºС в месте, защищенном от света. Не замораживать.

Форма выпуска
Природа первичной упаковки вакцины:
Стеклянный флакон содержит 1 дозу лиофилизированной вакцины.
Стеклянный флакон содержит 1 дозу суспензии.
Пластиковая упаковка содержит 10 стеклянных флаконов вакцины лиофилизированной и 10 стеклянных флаконов суспензии.
Пластиковая упаковка содержит 25 стеклянных флаконов вакцины лиофилизированной и 25 стеклянных флаконов суспензии.
Пластиковая упаковка содержит 50 стеклянных флаконов вакцины лиофилизированной и 50 стеклянных флаконов суспензии.